「它內部不可以，但可以與水分子形成氫鍵?！?br>
「ester不是氫鍵中氫的給T，但是因為氧有lonepair，所以ester可以是氧的受T?！?br>
為了順應黎晝的考試語(yǔ)言，他也開(kāi)始將一些名詞用英文去表述。
「類(lèi)似的知識點(diǎn)應該在解釋aldehyde,ketone,acid的boilingpoint那里也會(huì )涉及到，你可以多看看?！?br>
想到她在書(shū)桌旁認真思考做題的樣子，裴聿珩就感覺(jué)心里軟了一片，嘴角也不自知地微微上揚。
“裴神！——我求你了！幫我看一下這題A-M的立T結構式要怎么畫(huà)啊，我剛剛去問(wèn)馮建宏結果被罵了嗚嗚嗚嗚......”
手機閃了一下，裴聿珩隨手劃過(guò)熄屏，走向了趴在桌上半Si不活的方瀚。
“這題最關(guān)鍵的一步其實(shí)是第一步的Iodoization......也就是碘內酯化反應，即生成內酯A。你把A的結構寫(xiě)出來(lái)，這題就對了一大半?！?br>
“你看題目給你的這個(gè)反應，條件很溫和，產(chǎn)物的C-I鍵容易繼續修飾，也有較好立T選擇X。如果用Br2代替I2，許多時(shí)候反應效果就不太好，會(huì )有二溴代的非關(guān)環(huán)副產(chǎn)物。
“從A到B的箭頭代表著(zhù)酸催化的內酯的醇解。我在看的時(shí)候也猶豫過(guò)Boc[1]會(huì )不會(huì )在此強酸條件下脫保護了，但你看后半部分的信息，至少直到G，Bo上，所以確定不用考慮脫保護。
“接著(zhù)往后看，B到C是弱堿催化的醇與酸酐的酯化反應，而C到D是elimination......消除反應，所以需要仔細考慮。I-與AcO-[2]是好的離去基團，在DBU[3]進(jìn)攻的H需與離去基團反式共平面的條件下，C中仍有兩個(gè)H滿(mǎn)足要求。
“Boc是大位阻基團，從動(dòng)力學(xué)上進(jìn)攻Ha是不利的，但新生成的雙鍵與N共軛，所以相b于進(jìn)攻Hb離去AcO-的產(chǎn)物X，它在熱力學(xué)上是有利的。因此，在85°C的條件下，應該生成熱力學(xué)控制產(chǎn)物D。
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